人白介素1試劑盒IL-1α ELISA kit

IL-1a ELISA 試劑盒

 

 

人IL-1a ELISA 試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養液中的IL-1a。

本實驗可以檢測天然的和重組的IL-1a。本試劑盒于研究，而非用于診斷。

IL-1a 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。抗IL-1a 特異多克隆抗體包被微孔

板，已知IL-1a 濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔內進行檢測。

先將IL-1a 抗原和生物素標記的抗IL-1a 特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后，加入親和素過

氧化物酶。再經過孵育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入酶復合物的作用底物，產生顏色

反應。顏色的深淺和樣本中IL-1a 的濃度呈比例關系。

提供的試劑和配制方法：

究，而非用于診斷。

 

 

?? 蒸餾水

?? 微量加樣器：10ul,50ul,100ul,200ul,1000ul

?? 旋渦振蕩器和磁力攪拌器

安全性：

?? 僅用于科研

?? 本試驗所用的人血成分均經檢測，不含有HbsAg 和抗HIV 陽性物質。盡管如此，無法

確保沒有傳播肝炎或艾滋病等的可能。因此處理這些血清、血漿樣本時，應該遵守

有關的安全操作規程，例如CDC/NIH 健康手冊：“微生物學和生物醫學試驗中的安全”

/1984。

→ 避免硫酸和TMB 與皮膚接觸。如有接觸，可用水*沖洗。

→ 不可在使用試劑盒的地方吃飯、飲水、吸煙或化妝。

→ 不可用口吸取樣本。

操作要點/試驗室質量控制：

1、 使用前應根據標簽上指示冷藏。使用時所有試劑應平衡至室溫。凍干標準品使用后

應丟棄。

2、 取出所需的孔條后，立即密封包裝，以防變質。

3、 不用時所有試劑要加蓋封好。

4、 不同批號的試劑不可混用。

5、 過期的試劑不可再用。

6、 使用干凈的吸頭來吸取各種試劑、標準品、對照或樣本，以防交叉污染。吸取硫酸

或底物溶液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

7、 用干凈的塑料容器配備洗滌液。

8、 使用前用振蕩器*混勻各種試劑。

9、 微孔內殘留液須充分吸干或在吸水紙上拍干，吸水紙不可插入孔內吸水。

10、 TMB溶液是光敏的，避免長時光照。避免與金屬接觸產生顏色反應。

警告：TMB 有毒，避免手直接接觸，并妥當處理。

11、 如配制后幾分鐘產生深蘭色，表明TMB 溶液被污染，必須棄去。在檢測完成

后一小時內必須讀結果。

12、 吸取樣本時，按順序逐孔加樣，以確保孵育時間相同。

13、 孵育時間見操作規程。

14、 在洗滌微孔板之后15 分鐘內加入TMB 溶液。

1、 細胞培養上清液——1000xg 離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

2、 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液

后，1000xg 離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

3、 血漿——EDTA，檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg 離心30 分鐘去除顆粒。

4、 保存——如果樣品不直接使用，將其分為小部分（250-500ul）-70℃下保存，避免

反復冷凍。如果可能，不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒，檢測前

先離心或過濾。

注意：不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

1、標準稀釋緩沖液

蒸餾水10 倍稀釋。

2、標準品

對不同的待測樣品，此試劑盒提供兩種標準稀釋液。因為生物液體可能含蛋白酶或

細胞因子結合蛋白，從而影響對待測細胞因子的識別。應使用相應的標準稀釋液稀

釋標準品。

血清和血漿樣品使用人血清標準稀釋液稀釋；細胞培養上清液用標準稀釋緩沖液稀

釋。按標簽說明進行稀釋，稀釋后濃度為1000pg/ml IL-1a，可儲存。系列稀釋須在

每次檢測前準備，稀釋前將標準品輕輕振蕩5 分鐘。

3、對照

對照也應按樣品種類選擇相應的標準稀釋液。按標簽要求以標準稀釋液配制。加樣

前輕輕振蕩對照5 分鐘。稀釋后不能儲存。

4、 生物素標記的抗IL-1a 的稀釋

生物素標記的抗IL-1a 用生物素標記抗體稀釋液根據使用微孔數在干凈玻璃管中稀

釋。實驗時準備。參見下表：

 

 

5、 親和素HRP 的稀釋

在含5ul 親和素HRP 的瓶內加入0.5ml HRP 稀釋液。本液為一次性使用。

根據使用微孔數在干凈玻璃管中進一步稀釋。參見下表：

 

 

6、 洗滌緩沖液的稀釋

蒸餾水200 倍稀釋。

1、 試劑用前充分混勻，避免產生泡沫。

2、 確定需要的微孔數，所有樣本、標準品、空白和對照樣本均要做雙份。

3、 吸取200ul 標準品（見試劑的準備）到A1, A2 孔，100ul 標準稀釋液到B1, B2, C1, C2,

D1,D2, E1,E2, F1, F2 孔（見下表）。從A1, A2 孔吸取100ul 到B1, B2 孔，用加樣器反

復吸排使其混合。小心不要擦到孔的內表面。同樣從B1, B2 孔吸取100ul 到C1,C2；再

從C1,C2 到D1,D2 等，從zui后的兩個孔（F1, F2）中吸去100ul 不要。這樣從A1,A2

到F1,F2，IL-1a 標準品稀釋液的濃度為1000pg/ml 到31.25pg/ml。也可在試管中進行

此稀釋，將稀釋后的標準品直接加入反應孔中。

4、 加100ul 配好的標準稀釋液至空白孔G1,G2。

5、 加100ul 樣本至樣本孔和100ul 對照至對照孔H1,H2。

6、 蓋上微孔板，室溫下（18 至25℃）孵育2 小時。

7、 洗滌微孔板：① 吸去孔內液

② 加0.3ml 洗滌液于各孔

③ 再吸去各孔內液

④ 重復②和③二次

8、 配制生物素標記的抗IL-1a。（配制見前述）

9、 加50ul 生物素標記的抗IL-1a 稀釋液于所有孔內。

10、 蓋上微孔板，室溫下（18 至25℃）孵育1 小時。

11、 洗滌微孔板。（見步驟7）

12、 僅在用前配制親和素HRP 液。（配制見前述）

13、 加100ul 親和素HRP 液于各孔，含空白孔。加蓋。

14、 室溫下孵育半小時。

15、 洗滌微孔板。（見步驟7）

16、 加100ulTMB 底物液至各孔。室溫下避光孵育15 至20 分鐘。

17、 通常根據ELISA 閱讀器確定孵育時間：許多ELISA 閱讀器僅讀數至2.0 O.D 值。

監察O.D 值，應在陽性結果衰褪前終止反應。（不超過20 分鐘）

18、 用100ul 硫酸加入各孔終止酶底物反應。終止反應后1 小時內（這段時間在2 至

8℃避光保存）或加入硫酸后立即讀取結果。

19、 用分光光度儀讀數，450nm 作為初始波長，620nm（可以用610 至650nm）作為

參考波長。

建議微孔板編碼：

 

 

制作一條標準曲線，平均光吸收值作Y 軸，對應的IL-1a 濃度作X 軸。各樣本中的IL-1a 含

量根據樣本O.D 值通過標準曲線來確定。

 

典型的mIL-1a 標準曲線（31.25-1000pg/ml）

超過標準曲線范圍（1000pg/ml）時，不可推測結果；樣本必須稀釋后再檢測。

本試驗的檢測特性：

1、 敏感性：zui小檢測濃度低于10 pg/ml。

2、 準確性：

 

 

3、 稀釋度的線性：將含有1000pg/mL IL-1a 的人血清用標準稀釋緩沖液系列稀釋。樣本線

性回歸與預期濃度相關系數為0.99。

4、 還原：人血清內IL-1a 濃度（1000 至31.25pg/ml）的還原值為95.3%（91%至100%）。